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成都自闭症家庭再生会遗传吗?

成都自闭症家庭再生会遗传吗?

孩子如果患有自闭症,父母都会积极求诊配合治疗。在持续努力了一段时间后,发现治疗是一件很漫长且不容易完全治好,这个时候可能有些父母会希望能有照顾自闭症孩子的兄弟姐妹、希望孩子能继承家产、希望能有和普通家庭一样的亲子生活....

可也会因此担心“下一个孩子会是自闭症吗?”、“自闭症会遗传吗”...诸如此类的担心,下面成都童行自闭症儿童康复训练中心的小编来给大家解惑:

扩大自闭症的范围:最早报告自闭症类疾患的肯纳和亚斯柏格都提到患者父母的人格特质,譬如孰着的习惯或兴趣、注重事实的描述而少表达情感、人际关系比较孤僻、互动沟通比较白目等,但他们没有功能障碍,都没有达到自开症或亚斯柏格症诊断的程度。

1980年代开始的自闭症患者的父母的研究结果,虽然自闭症的出现率极低,但是却比对照组(唐氏症或其他发展障碍)有较多类精神分裂特质(schizoid,孤僻、少同理心、敏感、执着地追求特殊兴趣、独特的沟通方式),没有朋友、孤独、社交障碍(缺乏情感、社会功能不良、交友及相会游戏功能不良、怪异行为、沟通不良)等。在语言沟通方面,虽然自闭症组的父母,语言发展迟缓的出现率和对照组相当,但语用障碍和整体语言障碍的出现率则较高。特殊偏好和反覆常同行为也有类似的情形。将自开症的表征范围扩大成“广泛自闭症表现型(简称BAP)”之后,Bolton等(1994)分析自闭症和唐氏症患者的一等亲(父母及手足),自闭症组324人,唐氏症组136人,沟通表征的出现率为8.7%:1.5%,社会行为表征的出现率为8.7%:2.2%,反覆行为出现率为5.7%:1.5%。二组差异都达到统计显著性。进一步分析自闭症组具有三类之二类表征者之出现率:父亲2%,母亲0%,兄弟19%,姊妹4%。三类表征只出现一类者:父亲15%,母亲7%,兄弟30%,姊妹7%。这些数值都显著高于唐氏症组。他们进一步分析发现:自闭症组的二等亲,具有这些自闭症表征的出现率,迅速下降到近乎O%,表示BAP有显著的遗传牲。

虽然家庭研究的资料不能区别遗传和环境因素的影响,然而这些家庭研究的资料,支持扩大的自闭症表征有家庭聚集的现象,在亲子和手足之间,尤其是男性一等亲,这个现象十分显著,这就吸引研究者努力去寻找自闭症基因。Pickles等人(1995)收集了更多自闭症家庭,包括一等亲、二等亲样本计2373人,估计出自闭症的基因位置从2-10个,最可能是3个。

病因和疾病的相关:在研究某甲疾病的病因的过程,会研究很多可能的因素,若大部份甲病病人在发病前都有X因素,而且有X因素者大多会发生甲病,则X是甲的重要单一病因。譬如,环境中过量的铅造成铅中毒。有些情况则是X可能造成甲、乙、丙多个疾病,即单一原因可以形成多个结果,譬如,创伤可能诱发焦虑、忧郁、刽伤压力疾患等疾病。有些情况则是x、Y、N都可能形成甲,即多个原因都可以形成共同结果,亦即甲分别有多个病因。

当然也可能x、Y、N多个原因都可以形成甲、乙、丙多个结果。在这四种病因和疾病的关系中,基因可以是X、Y、z中的0到多个,而疾病端,若甲代表自闭症,乙、丙可以代表其他精神和身体疾病,或者甲、乙、丙分别代表自闭症的不同表征,显示基因等病因和自闭症的关系十分复杂。

研究疾病的病因是个复杂的过程,尤其儿童精神疾病,疾病的病征随年龄成长复杂多变,病征表现又常受到社会文化的影响,加上对大脑功能还待开发更多、更有效、更准确的测量方法,以及不容易建立动物模式来操作加连研究进程,因此精神疾病,包含自闭症,虽然投入极多的人力和物力,但是研究结果比不上身体疾病的成效。

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